Anvisa recebe novo pedido de uso emergencial para a Sputnik V

A Anvisa informou em um comunicado que o pedido anterior feito pelo laboratório União Química –que representa, no Brasil, o Fundo Russo desenvolvedor do imunizante – será cancelado. No início da semana passada, a agência reguladora disse que precisava ter acesso aos dados brutos dos testes da vacina, um requisito para o pedido de uso emergencial no país. A Anvisa tem até sete dias para a conclusão da análise caso os técnicos da organização não apresentem nenhum questionamento em relação ao material apresentado. A Prefeitura de Uberaba e diversos municípios estão tentando comprar a Sputnik V, através de consórcio.